2-(4-chlopophenyl)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide | 25527-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlopophenyl)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(p-Chlorphenyl)-benzothiophen-3(2H)-on-1,1-dioxid；2-(p-Chlorphenyl)-benzo[b]thiophen-3(2H)-on-1,1-dioxid；2-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 25527-15-5
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃S
• 分子量: 292.743
• InChiKey: LLIXNMGYSNPRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlopophenyl)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(p-chlorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-chlopophenyl)benzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯并[b]噻吩-3(2H)-一1,1-二氧化物的C(sp3)-H芳基化

  摘要：

  使用钯催化的 C，从苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物合成 2-苯基苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 1,1-二氧化物的新路线(sp3)-H 芳基化。与传统路线相比，该协议可以有效地节省许多步骤，并结合当前的研究热点，C(sp3)-H 激活。此外，该催化体系易于操作并且可以实现良好的收率。

  DOI：

  10.1155/2019/5032325

文献信息

• TAMURA YASUMITSO; BAYOMI S. M. M.; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI; KISE MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2830-2834
  作者：TAMURA YASUMITSO、 BAYOMI S. M. M.、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MA+

  DOI：——

  日期：——