(3S,3'S)-3-<3'-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl-3'-(4-methoxyphenyl)propylamino>-3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane | 159848-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,3'S)-3-<3'-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl-3'-(4-methoxyphenyl)propylamino>-3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane
• 英文别名: [(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] acetate
• CAS: 159848-87-0
• 化学式: C₃₀H₃₈Cl₃NO₉
• 分子量: 662.992
• InChiKey: DEYZBYFBELRUOD-UIOOFZCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3'S)-3-<3'-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl-3'-(4-methoxyphenyl)propylamino>-3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90 mg的产率得到(2S)-2-acetyloxy-4-[[(1S)-1-carboxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧ugine酸和烟碱胺的全合成

  摘要：

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85520-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 (3S,3'S)-3-<3'-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl-3'-(4-methoxyphenyl)propylamino>-3-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧ugine酸和烟碱胺的全合成

  摘要：

  使用其芳基作为羧基合成子，由β-酪氨酸衍生物21可以实现立体选择性全合成独特的植物铁载体2'-脱氧ugineic酸（4）和烟碱胺（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85520-4