(6R,1'S)-6-[(1'-t-butoxycarbonylamino)ethyl]-2,4-dioxotetrahydropyran 4-oxime | 119963-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6R,1'S)-6-[(1'-t-butoxycarbonylamino)ethyl]-2,4-dioxotetrahydropyran 4-oxime
• CAS: 119963-05-2；138050-92-7；138050-93-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: FLJAGPPVELEJHG-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,1'S)-6-[(1'-t-butoxycarbonylamino)ethyl]-2,4-dioxotetrahydropyran 4-oxime 在 platinum on activated charcoal 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 19.0h， 生成 methyl (3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6R,1'S)-6-[(1'-t-butoxycarbonylamino)ethyl]-2,4-dioxotetrahydropyran 4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：