methyl (3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate | 119962-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
• CAS: 119962-89-9
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₇
• 分子量: 424.494
• InChiKey: ITHYJNFNUASCSV-DJIMGWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (3R)-4-[(4R,5R)-3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：