(4R,6R)-4-benzyloxycarbonylamino-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>tetrahydropyran-2-one | 119961-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-4-benzyloxycarbonylamino-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (4R,6R)-4-benzyloxycarbonylamino-6-[(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]tetrahydropyran-2-one；benzyl N-[(2R,4R)-2-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-6-oxooxan-4-yl]carbamate
• CAS: 119961-21-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: NDBWCXKZEHDREU-FVQBIDKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-benzyloxycarbonylamino-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>tetrahydropyran-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 methyl (3R,5R,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-6-<(E,E)-hexa-2,4-dienoylamino>-5-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R,6R)-4-benzyloxycarbonylamino-6-<(1R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：