(1R,5S,6S,7R)-6-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-7-<(tetrahydropyranyl)oxy>-3-vinylbicyclo<3.3.0>oct-2-ene | 112495-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R)-6-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-7-<(tetrahydropyranyl)oxy>-3-vinylbicyclo<3.3.0>oct-2-ene
• 英文别名: [(1S,2R,3aS,6aS)-5-ethenyl-2-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 112495-28-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: YCQBFHRCYZXDNR-PPSGHYAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R)-6-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-7-<(tetrahydropyranyl)oxy>-3-vinylbicyclo<3.3.0>oct-2-ene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 (1R,5S,6S,7R)-6-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-3-(2-hydroxyethyl)-7-<(tetrahydropyranyl)oxy>bicyclo<3.3.0>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  New method for the introduction of a carbon-carbon triple bond at C-13 in prostaglandin synthesis. Stereocontrolled synthesis of ZK 96 480

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl triphenylphosphonium bromide 、 (1R,5S,6S,7R)-6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-7-tetrahydropyranyloxybicyclo<3.3.0>oct-2-ene-3-carbaldehyde 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIBASAKI, MASAKATSU;SODEOKA, MIKIKO;ISEKI, KATSUHIKO;SHINODA, MASAKI;AOKI+

  摘要：

  DOI：