tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2R,3R,4S,6R)-6-amino-2-hydroxy-4-tert-butoxycarbonylamino-3-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate | 1346507-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2R,3R,4S,6R)-6-amino-2-hydroxy-4-tert-butoxycarbonylamino-3-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl]-N-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1346507-88-7
• 化学式: C₄₆H₈₃N₅O₁₇
• 分子量: 978.188
• InChiKey: DKZROFKLRQWKOD-GBZYBAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2R,3R,4S,6R)-6-amino-2-hydroxy-4-tert-butoxycarbonylamino-3-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-3-hydroxyazetidine-3-carboxamide pentatrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-4-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-((1S,2R,3R,4S,6R)-6-amino-2-hydroxy-4-tert-butoxycarbonylamino-3-((2R,3R,6S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-((N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)tert-butoxycarbonylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexyloxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1