benzoyl(2-(4-tert-butylcyclohexyl)pyridinium-1-yl)azanide | 1429338-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzoyl(2-(4-tert-butylcyclohexyl)pyridinium-1-yl)azanide
• 英文别名: N-[2-(4-tert-butylcyclohexyl)pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 1429338-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O
• 分子量: 336.477
• InChiKey: MJCPHEVTDQOOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 在 copper(l) iodide 、 2,4-二硝基苯基羟胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 benzoyl(2-(4-tert-butylcyclohexyl)pyridinium-1-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与铜催化的N-亚氨基吡啶鎓叶立德直接邻位烷基化

  摘要：

  铜催化的N-甲苯磺酰hydr与N-亚氨基吡啶鎓的烷基化物的交叉偶联导致直接的CH烷基化。这种直接的C–H键烷基化转化反应使用廉价的CuI作为催化剂，没有任何配体。该反应操作简单并且在温和的条件下进行，以中等至良好的产率得到相应的烷基化吡啶。DFT计算提供了对反应机理的见解，表明反应是通过Cu卡宾迁移插入过程进行的。

  DOI：

  10.1021/jo4002883

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Ortho-Alkylation of <i>N</i>-Iminopyridinium Ylides with <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Qing Xiao、Lin Ling、Fei Ye、Renchang Tan、Leiming Tian、Yan Zhang、Yuxue Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jo4002883

  日期：2013.4.19

  Copper-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with N-iminopyridinium ylides leads to the direct C–H alkylation. This direct C–H bond alkylation transformation uses inexpensive CuI as the catalyst without any ligand. The reaction is operationally simple and conducted under mild conditions, giving the corresponding alkylated pyridines in moderate to good yields. DFT calculation provides insights

  铜催化的N-甲苯磺酰hydr与N-亚氨基吡啶鎓的烷基化物的交叉偶联导致直接的CH烷基化。这种直接的C–H键烷基化转化反应使用廉价的CuI作为催化剂，没有任何配体。该反应操作简单并且在温和的条件下进行，以中等至良好的产率得到相应的烷基化吡啶。DFT计算提供了对反应机理的见解，表明反应是通过Cu卡宾迁移插入过程进行的。