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Cyclooct-4-enylmethanol | 13366-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclooct-4-enylmethanol
英文别名
Cycloocten-(4)-yl-(1)-methanol;4-Cyclooctene-1-methanol;[(4Z)-cyclooct-4-en-1-yl]methanol
Cyclooct-4-enylmethanol化学式
CAS
13366-81-9
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
UOZVYEMGCKZCNC-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclooct-4-enylmethanol三正丁基氢锡三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 17.67h, 生成 bicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    5-溴甲基环庚烯和-环辛烯的环化:双环[3.2.1]辛烷和双环[4.2.1]壬烷的新途径
    摘要:
    用氢化三丁基锡还原5-(溴甲基)环庚烯,得到双环[3.2.1]辛烷; [M + H] +。5-(溴甲基)环辛烯的类似还原得到双环[4.2.1]壬烷和一些双环[3.3.1]壬烷。环庚-4-烯基甲基自由基中间体以构型的快速平衡混合物形式存在,包括发生环化作用的轴向舟形。两个主要环化反应的速率约为 在25°C下10 5 s –1。将4-甲基环己酮的二甲基胺烯胺与丙烯醛缩合,随后用甲基碘和碱处理,得到6-甲基八氢-1-苯并吡喃-2-酮。
    DOI:
    10.1039/p19890000347
  • 作为产物:
    描述:
    cis-5-Hydroxy-cyclooctancarbonsaeure 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过甲酸 、 sodium formate 作用下, 反应 3.0h, 生成 Cyclooct-4-enylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Proximity Effects. XLI. Solvolysis of Methyl 5-Tosyloxycyclooctanecarboxylates1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01092a020
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文献信息

  • PARTICIPATION BY THE NEIGHBORING FUNCTIONAL GROUP IN THE EPOXIDATION REACTION
    作者:Feeya David、Bárbara Jardim Nunes
    DOI:10.1246/cl.1982.1569
    日期:1982.10.5
    Reactions of m-chloroperbenzoic acid with the medium ring olefins possessing the neighboring hydroxymethyl or carboxyl functional group afforded a simple synthetic route to bicyclic ethers or lactones.
    间氯过苯甲酸与具有相邻羟甲基或羧基官能团的中环烯烃反应为双环醚或内酯提供了一条简单的合成路线。
  • Studies on bicyclo[3.3.1]nonanes—I
    作者:K.H. Baggaley、J.R. Dixon、J.M. Evans、S.H. Graham
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83314-7
    日期:1967.1
    The acetolysis of 4-cyclooctenylmethyl toluene-p-sulphonate gives rise to bicyclo[4.2.1]non-2-ene, and bicyclo[3.3.1]non-2-ene. The chemistry of the epimeric bicyclo[3.3.1]nonan-2-ols is discussed.
    4-环辛烯基甲基甲苯-对磺酸酯的乙酰化反应生成双环[4.2.1] non-2-ene和双环[3.3.1] non-2-ene。讨论了差向异构双环[3.3.1]壬南-2-醇的化学性质。
  • CYCLOOCTENE MONOMERS
    申请人:Emrick Todd Shannon
    公开号:US20100228041A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Azidoaryl-substituted cyclooctene monomers and synthesized and used in the preparation of various copolymers. Among these copolymers are those prepared from ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene, polyethylene glycol-substituted cyclooctene, and azidoaryl-substituted cyclooctene. These copolymers are useful in the formation of crosslinked films that reduce fouling of water purification membranes.
    Azidoaryl取代的环辛烯单体被合成并用于制备各种共聚物。其中一些共聚物是由环辛烯开环重聚合、聚乙二醇取代的环辛烯和Azidoaryl取代的环辛烯制备而成。这些共聚物在形成交联膜方面非常有用,可以减少水净化膜的污垢。
  • Cyclooctene monomers and polymers, and water purification articles and methods utilizing them
    申请人:Emrick Todd Shannon
    公开号:US20080142454A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Azidoaryl-substituted cyclooctene monomers and synthesized and used in the preparation of various copolymers. Among these copolymers are those prepared from ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene, polyethylene glycol-substituted cyclooctene, and azidoaryl-substituted cyclooctene. These copolymers are useful in the formation of crosslinked films that reduce fouling of water purification membranes.
    Azidoaryl取代的环辛烯单体被合成并用于制备各种共聚物。其中包括由环辛烯、聚乙二醇取代的环辛烯和Azidoaryl取代的环辛烯通过环烯烃开环聚合制备的共聚物。这些共聚物在形成交联膜方面非常有用,可以减少水净化膜的污垢。
  • Heterobifunctional poly (ethylene glycol) and uses thereof
    申请人:Intezyne Technologies Inc.
    公开号:EP2502941A1
    公开(公告)日:2012-09-26
    The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.
    本发明提供了双官能聚合物、制备方法及其中间体。这些化合物可用于多种应用,包括生物活性分子的 PEG 化。本发明还提供了使用所述化合物及其组合物的方法。
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