8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)quinoline-5-sulfonyl chloride | 1421355-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)quinoline-5-sulfonyl chloride
• CAS: 1421355-31-8
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃SSi
• 分子量: 357.933
• InChiKey: YLSSGPQQSPPULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)quinoline-5-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium methylate 、 silica gel 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗血吸虫活性和新型对接的8-羟基喹啉-5-磺酰1，4-二氮杂卓分子

  摘要：

  血吸虫病仍然是最普遍的寄生虫感染之一，对公共卫生有重大影响。吡喹酮（PZQ）是目前唯一用于治疗该疾病的药物。但是，已经在流行地区发现了对吡喹酮有抗药性的寄生虫，并且可以在实验室中产生。因此，寻找新的治疗方法至关重要。在本文中，我们报告了一系列新型的8-羟基喹啉-5-亚磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物，它们在体外被合成，表征和测试为抗血吸虫病药物。在所有测试的化合物中，化合物4a，5b和7b在不同的测试浓度（50、100和200μg/ mL）下，血吸虫活性最高。在这三种化合物中，化合物7b是最有效的抗血吸虫病化合物。此外，所有测试的化合物（浓度为50μg/ mL）在体外均显着降低了成虫的产卵率。此外，化合物4a和7b以及化合物6a，完全减少了鸡蛋的沉积。为了阐明新的8-羟基喹啉-5-磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物充当抗血吸虫病药物的可能机理，使用Molsoft ICM pro 3.5-

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2012.10.003
• 作为产物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)quinoline-5-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)quinoline-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗血吸虫活性和新型对接的8-羟基喹啉-5-磺酰1，4-二氮杂卓分子

  摘要：

  血吸虫病仍然是最普遍的寄生虫感染之一，对公共卫生有重大影响。吡喹酮（PZQ）是目前唯一用于治疗该疾病的药物。但是，已经在流行地区发现了对吡喹酮有抗药性的寄生虫，并且可以在实验室中产生。因此，寻找新的治疗方法至关重要。在本文中，我们报告了一系列新型的8-羟基喹啉-5-亚磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物，它们在体外被合成，表征和测试为抗血吸虫病药物。在所有测试的化合物中，化合物4a，5b和7b在不同的测试浓度（50、100和200μg/ mL）下，血吸虫活性最高。在这三种化合物中，化合物7b是最有效的抗血吸虫病化合物。此外，所有测试的化合物（浓度为50μg/ mL）在体外均显着降低了成虫的产卵率。此外，化合物4a和7b以及化合物6a，完全减少了鸡蛋的沉积。为了阐明新的8-羟基喹啉-5-磺酰基1,4-二氮杂pine衍生物充当抗血吸虫病药物的可能机理，使用Molsoft ICM pro 3.5-

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2012.10.003