Isobutyl-p-methylcinnamat | 31416-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Isobutyl-p-methylcinnamat
• CAS: 31416-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BPFDICXCVXLRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyl-p-methylcinnamat 、 联硼酸频那醇酯 在 ((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I)chloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到iso-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-p-tolylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Six-membered N-Heterocyclic Carbene-based catalysts for asymmetric reactions

  摘要：

  本发明提供了一种催化剂复合物或配体，以及用于各种具有高反应性和对映选择性的有机反应的组合物。该催化剂是一种具有三个融合环的N-杂环卡宾，其中第一和第二环为六元环，第三环为五元环。第一环与第二环融合，并具有四个取代基。第二环具有两个氮原子夹着一个卡宾原子，其中一个氮原子与一个取代基结合。卡宾原子可以选择性地与金属结合。第三环与第二环融合，含有两个氮原子。催化剂的第三环具有一个双键，并且相邻的非融合碳上有两个取代基。第三环的非融合氮部分与另一个取代基部分结合。本发明还提供了有关合成和使用本发明催化剂实施例的方法。

  公开号：

  US20110054170A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丁酯 、 对溴甲苯 在 [Pd(3-((1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-1-((6-methylpyridin-2-yl)-methyl)benzimidazolylidene)2](PF₆)₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到Isobutyl-p-methylcinnamat
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑官能化的Pd（II）N-杂环卡宾配合物的合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  已经成功制备了两个带有苯并咪唑和吡啶基团的Pd（II）-NHC配合物，并通过NMR和X射线衍射分析对其进行了全面表征。钯配合物的结构是典型的方形平面，钯被两对反式排列的苯并咪唑和卡宾配体包围。已证明Pd-NHC络合物是温和条件下芳基卤化物与各种取代丙烯酸酯的Mizoroki-Heck偶联反应的高效催化剂，产率高。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3030