1-chloro-9-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-7-methoxy-4-nitroacridine | 142074-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-9-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-7-methoxy-4-nitroacridine
• 英文别名: N-(1-chloro-7-methoxy-4-nitroacridin-9-yl)-N',N'-diethylethane-1,2-diamine
• CAS: 142074-89-3
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 402.881
• InChiKey: FOZHIAYNVCYKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-9-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-7-methoxy-4-nitroacridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-11-methoxy-7-nitro-4H,8H-2,3-dihydro-1,4-diazepino<5,6,7-kl>acridine
  参考文献：
  名称：

  Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,9-dichloro-7-methoxy-4-nitroacridine 、 N,N-二乙基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到1-chloro-9-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-7-methoxy-4-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 161- 165
  作者：Martelli Sante, Gariboldi Pierluigi V., Chology Wieslaw M.

  DOI：——

  日期：——
• Cholody, Wieslaw M.; Martelli, Sante; Gariboldi, Pierluigi V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 161 - 165
  作者：Cholody, Wieslaw M.、Martelli, Sante、Gariboldi, Pierluigi V.

  DOI：——

  日期：——