tert-Butyl-{(2S,4R)-2-[2,4-dichloro-6-(cyclohexylidene-fluoro-methyl)-phenoxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-diphenyl-silane | 136007-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(2S,4R)-2-[2,4-dichloro-6-(cyclohexylidene-fluoro-methyl)-phenoxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-diphenyl-silane
• CAS: 136007-20-0；136008-06-5
• 化学式: C₃₆H₄₃Cl₂FO₄Si
• 分子量: 657.725
• InChiKey: YQYOXVKXKWUHGR-DQUQDGSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(2S,4R)-2-[2,4-dichloro-6-(cyclohexylidene-fluoro-methyl)-phenoxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-diphenyl-silane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>tetrahydropyran 在 potassium carbonate 、 对苯二酚 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-Butyl-{(2S,4R)-2-[2,4-dichloro-6-(cyclohexylidene-fluoro-methyl)-phenoxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004