(3aS,4S,6aR)-4-Hydroxymethyl-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one | 127269-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-4-Hydroxymethyl-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,6aR)-4-(hydroxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-b]furan-2-one
• CAS: 127269-06-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃S
• 分子量: 174.221
• InChiKey: GJFUZMRWLJIJMV-HCWXCVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-Hydroxymethyl-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2R,3S,4R)-3-carboxymethyl-4-hydroxy-<3-oxo-(E)-1-octenyl>-tetrahydrothiophene-γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-2-[(2R,3R)-5-oxo-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl ester 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-Hydroxymethyl-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERDOORN, G. H.;HOLZAPFEL, C. W.;SWANEPOEL, A. D., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1771-1785
  作者：VERDOORN, G. H.、HOLZAPFEL, C. W.、SWANEPOEL, A. D.

  DOI：——

  日期：——