3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1-propanol | 168132-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 168132-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD09999377
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XHUFCXIYFOCUDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1-propanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 nickel diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 silver orthophosphate 、 氢气 、 碘 、 碘酸 、 四丁基碘化铵 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 (S)-6-Methoxy-7-methyl-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷封端的分子内Heck反应合成天然去甲倍半萜7-脱甲基-2-甲氧基cal烯的对映选择性全合成和绝对构型

  摘要：

  描述了通过新开发的对映选择性硅烷封端的Heck反应的去甲倍半萜7-脱甲基-2-甲氧基cal烯（1）的全合成。从3-（3-甲氧基苯基）丙醇（2）中分7步获得的烯丙基硅烷7的Pd 0催化转化，在（R）-BINAP存在下以91％的收率和92％ee的浓度提供了四氢化萘8。。通过14和15将8转换为1。从10的单晶X射线分析推论出先前未知的1的绝对构型通过环硼化和用樟脑酰氯酰化从环化产物8中获得的α，β。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961207
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷封端的分子内Heck反应合成天然去甲倍半萜7-脱甲基-2-甲氧基cal烯的对映选择性全合成和绝对构型

  摘要：

  描述了通过新开发的对映选择性硅烷封端的Heck反应的去甲倍半萜7-脱甲基-2-甲氧基cal烯（1）的全合成。从3-（3-甲氧基苯基）丙醇（2）中分7步获得的烯丙基硅烷7的Pd 0催化转化，在（R）-BINAP存在下以91％的收率和92％ee的浓度提供了四氢化萘8。。通过14和15将8转换为1。从10的单晶X射线分析推论出先前未知的1的绝对构型通过环硼化和用樟脑酰氯酰化从环化产物8中获得的α，β。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961207

文献信息

• Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133303A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I). ##STR1##

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。
• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• Fused-Ring Or Tricyclic Aryl Pyrimidine Compound Used As Kinase Inhibitor
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20180072704A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed is a fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as a mutation selectivity EGFR inhibitor. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) and used as an EGFR inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6265422B1
  申请人：——

  公开号：US6265422B1

  公开（公告）日：2001-07-24