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4a-Methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 80707-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4a-Methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
英文别名
4a-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-ol
4a-Methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol化学式
CAS
80707-22-8
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
KMERHPRGYJSDKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate苯硫酚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4a-Methyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法
    摘要:
    描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法,该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1579
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