dihydroagnosterol | 2644-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dihydroagnosterol
• 英文别名: lanosta-7,9(11)-dien-3β-ol；24,25-Dihydro-agnosterin；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 2644-75-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: ZCBDFGFNCFLBOL-BQNIITSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroagnosterol 在 lithium 、 乙胺 、 异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到二氢羊毛固醇
  参考文献：
  名称：

  碳正离子-烯烃环化路线向羊毛甾醇系列的首次展示

  摘要：

  硅辅助双碳阳离子-烯烃环化反应被用作羊毛甾醇（1）的简单，会聚和对映选择性全合成中的关键步骤（10 → 11）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88450-1
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxylanost-8-ene 在 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dihydroagnosterol
  参考文献：
  名称：

  Kanematsu,A.; Natori,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 779 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of litsomentol, a new tetracyclic triterpene
  作者：T.R. Govindachari、N. Viswanathan、P.A. Mohamed

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98205-5

  日期：1971.1

  Litsomentol, a new tetracyclic triterpene, isolated from Litsea tomentosa. Heyne, has been shown to have strocture Ia by degradation and correlation with agnosterol.

  香茅醇，一种新的四环三萜，从Litsea tomentosa分离出来。Heyne已被证明具有降解Ia的结构，并与奥古甾醇具有相关性。
• McGhie et al., Chemistry and industry, 1959, p. 1221
  作者：McGhie et al.

  DOI：——

  日期：——
• 690. Some ring-A derivatives in the lanosterol series
  作者：D. H. R. Barton、P. J. L. Daniels、J. F. McGhie、P. J. Palmer

  DOI：10.1039/jr9630003675

  日期：——
• Gaudemer,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1967</hi>, p. 1844 - 1845
  作者：Gaudemer,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Birchenough; Burton, Journal of the Chemical Society, <hi>1952</hi>, p. 2443
  作者：Birchenough、Burton

  DOI：——

  日期：——