3β-Acetoxy-5α-lanost-8-en-7α-ol | 19454-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5α-lanost-8-en-7α-ol
• 英文别名: 3beta-Acetoxy-5alpha-lanost-8-en-7alpha-ol；[(3S,5R,7R,10S,13R,14R,17R)-7-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 19454-73-0
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 486.779
• InChiKey: UWOQKGAEHGZLFX-WNCKTOKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-lanost-8-ene-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-5α-lanost-8-en-7α-ol
  参考文献：
  名称：

  乙酸镧烯基酯的自动氧化：主要过氧化物

  摘要：

  14天后，乙酸镧系元素乙酸酯在乙酸乙酯中于50°下自氧化的两种主要氢过氧化物是7β-氢过氧-和11β-氢过氧-衍生物。还存在六种过氧化物。

  DOI：

  10.1039/j39680001911

文献信息

• A novel allylic hydroxylation of sterically hindered olefins by Fe-porphyrin-catalyzed mCPBA oxidation
  作者：Toshiro Konoike、Yoshitaka Araki、Yasuhiko Kanda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01437-9

  日期：1999.9

  A novel allylic hydroxylation by mCPBA of triterpenes bearing sterically hindered olefin is catalyzed by Fe(PFPP)Cl. Oleanolic acid, ursolic acid, dihydrolanosterol and their derivatives are converted to the corresponding allylic alcohols by mCPBAFe(PFPP)Cl under mild conditions. In contrast, for common or electron-deficient olefins, mCPBAFe(PFPP)Cl is an efficient epoxidation system. The intermediacy

  Fe（PFPP）Cl催化由m CPBA催化的具有空间受阻烯烃的三萜烯的新型烯丙基羟基化反应。齐墩果酸，熊果酸，dihydrolanosterol和它们的衍生物是通过转化为相应的烯丙基醇米CPBAFe（PFPP）氯在温和条件下。相反，对于共同或缺电子烯烃，米CPBAFe（PFPP）氯是一种有效的环氧化系统。Fe-氧代卟啉的中间体以及随后的氢提取和重组被提出用于三萜的选择性α-羟基化。
• Maruyama, Sanae; Ogihara, Noriko; Adachi, Itsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1847 - 1852
  作者：Maruyama, Sanae、Ogihara, Noriko、Adachi, Itsuko、Ohotawa, Junko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——