(E)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-ene-1,2-dione | 1256973-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1256973-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: YWKGMHIYQCTWBC-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-one 、 4-甲氧基苯酚 在 Pivaloylperoxid 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  苯酚的铁催化邻位选择性官能化：2'-羟基苯基-1,2-二酮骨架的直接策略

  摘要：

  开发了铁催化的苯酚邻位官能化。简单酚与α-羟基酮的反应提供了一种新颖而有效的方法。构建2';-羟基苯基-1,2-二酮衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001180

文献信息

• Iron-Catalyzed ortho-Selective Functionalization of Phenols: A Straightforward Strategy towards the 2′-Hydroxyphenyl-1,2-dione Skeleton
  作者：Xingwei Guo、Wenjuan Li、Zhiping Li

  DOI：10.1002/ejoc.201001180

  日期：2010.10

  An iron-catalyzed ortho-functionalization of phenols was developed. The reactions of simple phenols with alpha-hydroxy ketones provide a novel and efficient. method to construct 2';-hydroxyphenyl-1,2-dione derivatives.

  开发了铁催化的苯酚邻位官能化。简单酚与α-羟基酮的反应提供了一种新颖而有效的方法。构建2';-羟基苯基-1,2-二酮衍生物的方法。