E-(1,1)-bisdeutero-hex-3-ene-1-ol | 108350-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(1,1)-bisdeutero-hex-3-ene-1-ol
• 英文别名: (E)-1,1-dideuteriohex-3-en-1-ol
• CAS: 108350-31-8
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 102.145
• InChiKey: UFLHIIWVXFIJGU-SKNWYXHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(1,1)-bisdeutero-hex-3-ene-1-ol 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-pentyl-3,5-bisdeutero-1,3-trans-octadiene
  参考文献：
  名称：

  New Approach to the Stereoselective Synthesis of Metalated Dienes via an Isomerization−Elimination Sequence

  摘要：

  Treatment of Cp2ZrBu2 with enol ether containing a remote double bond lead to conjugated metalated diene as single isomer via a tandem isomerization-elimination sequence. 2-Arylsulfonyl 1,3-dienes can also be used as a source of dienyl zirconocene derivatives, and the stereochemistry of the diene is dependent on the transmetalation reaction.

  DOI：

  10.1021/ja027027y
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 E-(1,1)-bisdeutero-hex-3-ene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New Approach to the Stereoselective Synthesis of Metalated Dienes via an Isomerization−Elimination Sequence

  摘要：

  Treatment of Cp2ZrBu2 with enol ether containing a remote double bond lead to conjugated metalated diene as single isomer via a tandem isomerization-elimination sequence. 2-Arylsulfonyl 1,3-dienes can also be used as a source of dienyl zirconocene derivatives, and the stereochemistry of the diene is dependent on the transmetalation reaction.

  DOI：

  10.1021/ja027027y

文献信息

• One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1,1-Dideuterio-3-alkenols
  作者：José Barluenga、Flora Alvarez、José M. Concellon、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1986-31735

  日期：——
• BARLUENGA J.; ALVAREZ F.; CONCELLON J. M.; YUS M., SYNTHESIS,(1986) N 8, 654-655
  作者：BARLUENGA J.、 ALVAREZ F.、 CONCELLON J. M.、 YUS M.

  DOI：——

  日期：——