3-己烯酸乙酯 | 26553-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-己烯酸乙酯
• 中文别名: (E)-3-己烯酸乙酯；反-3-己烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-hex-3-enoate；ethyl trans-3-hexenoate；(E)-ethyl hex-3-enoate；Ethyl-trans-3-hexenoat；Ethyl 3-hexenoate
• CAS: 26553-46-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VTSFIPHRNAESED-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.896 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  139 °F
• LogP：
  2.590 (est)
• 物理描述：
  colourless liquid
• 折光率：
  1.424-1.428
• 保留指数：
  986;987;984;981;981;997

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 反式-3-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Jutz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1983,1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基己酸乙酯 生成 3-己烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Prochazka,M.; Palecek,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1399 - 1405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controllable Intramolecular Unactivated C(sp3)-H Amination and Oxygenation of Carbamates
  作者：Qihang Guo、Xiang Ren、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03299

  日期：2019.2.15

  catalyst-controlled intramolecular unactivated C(sp3)-H amination and oxygenation of carbamates merging visible-light photocatalysis and earth-abundant transition metal catalysis have been reported. Useful amino alcohol and diol derivatives could be selectively obtained from readily available tertiary alcohol derivatives. The possible mechanisms have been proposed via a 1,5-HAT process followed by Lewis acid-controlled

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。
• PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN
  申请人：Murray Christopher

  公开号：US20110040092A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit and RCN in water through another conduit into a microreactor to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates.

  这项发明涉及一种制备HOF.RCN并将其用于快速安全地氧化有机底物的方法。该方法包括通过一根管道通入稀释的氟气，通过另一根管道通入水中的RCN到微反应器中形成HOF.RCN，并将其与有机底物反应。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Silica-Supported Dendrimer-Palladium Complex-Catalyzed Selective Hydrogenation of Dienes to Monoolefins
  作者：Pumza P. Zweni、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505236

  日期：2006.4

  The selective hydrogenation of cyclic and acyclic dienes to monoolefins occurs under very mild conditions, in the presence of silica-supported PAMAM-Pd complexes. The activity and selectivity of this reaction is sensitive to the dendrimer structure. These dendritic complexes display excellent recycle properties, retaining activity for up to eight recycles.

  在二氧化硅负载的PAMAM-Pd络合物的存在下，在非常温和的条件下，环状和非环状二烯选择性氢化为单烯烃。该反应的活性和选择性对树枝状大分子结构敏感。这些树状复合物显示出优异的循环特性，最多可保留八次循环的活性。
• Novel access to 2-substituted quinolin-4-ones by nickel boride-mediated reductive ring transformation of 5-(2-nitrophenyl)isoxazoles
  作者：Bernhard Lohrer、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151327

  日期：2019.12

  Reductive ring transformation of 3-substituted 5-(2-nitrophenyl)isoxazoles, readily accessible via 1,3-dipolar cycloaddition of 2-ethinylnitrobenzene with nitriles oxides, opens a novel access to 2-substituted quinolin-4-ones. Nickel boride, generated in situ from nickel chloride and sodium borohydride, allows, via simultaneous reduction of the nitro group and reductive cleavage of the isoxazole ring, the

  3取代的5-（2-硝基苯基）异恶唑的还原环转化很容易通过2-乙炔基硝基苯与腈的氧化物进行1,3-偶极环加成而获得，为2取代的喹啉-4-酮的开发提供了一种新途径。由氯化镍和硼氢化钠原位生成的硼化镍可以通过同时还原硝基和异恶唑环的还原性裂解，一步一步转化为目标喹啉-4-酮。该方案耐受除烯烃以外的各种官能团，因此与铁/乙酸的还原环转化互补，铁/乙酸主要耐受烯烃。

表征谱图