2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoic acid | 1041176-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1041176-46-8
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃
• 分子量: 436.635
• InChiKey: GWCRCNCBLROJJH-BLQNHDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoic acid 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以143 mg的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f
• 作为产物：
  描述：

  iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f