(2S,3R,5S)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-propyltetrahydrofuran-3-ol | 123731-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-propyltetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: 2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-propyltetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 123731-63-5；123731-70-4；123808-06-0；123808-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₅
• 分子量: 375.26
• InChiKey: CONIIRNRUNZFEP-VBIMLKNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-propyltetrahydrofuran-3-ol 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3aR,9bR)-6,7,8-trimethoxy-2-propyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-5H-furo[3,2-c]isochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  苯,1,2,3-三甲氧基-5-[(苯基硫代)甲基]- 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,3R,5S)-2-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-propyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2