(2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol | 128855-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(2R,4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
• CAS: 128855-99-2
• 化学式: C₃₉H₅₈O₉S
• 分子量: 702.95
• InChiKey: GMZOTRZSTIAXNL-RYDYAZMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  123.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol 在 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 二甲基硫 、 氨 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (1S,2R,5R,6S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-6,7,9,12-tetrahydroxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-phenyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptan-1-ol 在 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 正己烷 、 三丁基膦 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 181.22h， 生成 (2R,3R)-2-[(4R,5S,6R)-6-{(1S,2R,3S)-2-Benzenesulfinyl-3-hydroxy-1-methyl-3-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5