Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)prop-2-enoate | 1171825-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1171825-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFO₂
• 分子量: 273.102
• InChiKey: JAFIOWCAGJXICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)prop-2-enoate 在 三氟甲磺酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(tert-butyl)-6'-fluoro-2',3'-diphenylspiro[chromane-4,1'-inden]-2-one
  参考文献：
  名称：

  A two-step access to fused-/spiro-polycyclic frameworks via double Heck cascade and acid-driven processes

  摘要：

  本报告展示了通过双赫克级联反应和酸驱动环化，从容易获得的前体中快速构建出两类不同的多环框架--苯并[a]芴酮和螺色酮茚。

  DOI：

  10.1039/d3ob01112g
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-溴-5-氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  串联铜催化的区域选择性N-芳基化-Aza-Michael加成反应：四环5H-苯并噻唑并[3,2-a]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  公开了使用2-氨基苯并噻唑和邻卤代肉桂酸同类物的铜催化的串联方法，其结合区域选择性的N-芳基化，然后进行氮杂-迈克尔加成。该过程以中等至良好的产率产生了多种多样的四环5 H-苯并噻唑并[3，2- a ]喹唑啉衍生物。当前的串联反应似乎是通过2-氨基苯并噻唑的同时开环和S-芳基化而进行的，得到邻-氰酰胺取代的二芳基硫醚中间体。这样生成的中间体可能经历了前所未有的Truce-Smiles型重排，涉及S-到N-芳基迁移，然后重新形成噻唑环和分子内氮杂-Michael加成物，得到标题产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00275

文献信息

• 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a] imidazoles as potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists
  作者：Lee R. Roberts、Paul V. Fish、R. Ian Storer、Gavin A. Whitlock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.166

  日期：2009.6

  Novel pyrroloimidazoles have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor subtypes. Pyrimidine 19 possessed attractive CNS drug-like properties with good membrane permeability and no evidence for P-gp mediated efflux. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.