4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenyl propargyl ether | 908343-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenyl propargyl ether
• 英文别名: 4-[bis[4-(t-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenyl propargyl ether；1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene；1-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 908343-13-5
• 化学式: C₃₉H₄₄O
• 分子量: 528.778
• InChiKey: RIGCMMHQYWXYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 、 4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenyl propargyl ether 、 cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate) 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenyl propargyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i

文献信息

• A Clicked Bistable [2]Rotaxane
  作者：Ivan Aprahamian、William R. Dichtel、Taichi Ikeda、James R. Heath、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol070052u

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. A universal diazide-terminated polyether, incorporating tetrathiafulvalene (TTF, green) and 1,5-dioxynaphthalene (DNP, red) units, was prepared and subsequently employed in the template-directed synthesis of a switchable donor/acceptor [2]rotaxane. The triazole rings (magenta), which are introduced into the rotaxane during requisite click reactions, do not present themselves

  [结构：见文字]。制备了掺有四硫富富瓦烯（TTF，绿色）和1,5-二氧萘（DNP，红色）单元的通用二叠氮化物封端的聚醚，随后将其用于模板导向的可转换的供体/受体[2]轮烷的合成。在必要的点击反应过程中引入轮烷中的三唑环（品红色）不会作为四阳离子环烷（蓝色）的竞争性识别位点出现，因为当它变成TCF单元时，它被诱导在TTF单元之间进行切换（绿色）。装饰有黄色的末端）和DNP单元。
• Efficient Templated Synthesis of Donor−Acceptor Rotaxanes Using Click Chemistry
  作者：William R. Dichtel、Ognjen Š. Miljanić、Jason M. Spruell、James R. Heath、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja063127i

  日期：2006.8.1

  The mild reaction conditions, remarkable functional group compatibility, and complete regioselectivity of the Cu-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition ("click chemistry") between organic azides and terminal alkynes have led to a threading-followed-by-stoppering approach to the synthesis of donor-acceptor rotaxanes incorporating cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+) as the pi-accepting ring

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、