(2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypentan-1-ol | 326471-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypentan-1-ol
• CAS: 326471-54-9
• 化学式: C₃₆H₄₄O₅Si
• 分子量: 584.828
• InChiKey: KIICDYWEHWEIPV-OIDHKYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypentan-1-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三乙基硼 、 水 、 三正丁基氢锡 、 一溴化碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 (1S,3R,4S,5S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S,3R)-3-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxiran-2-yl]-3-methyl-4-phenylmethoxyheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(2R,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736
  作者：Awakura、Fujiwara、Murai

  DOI：——

  日期：——