hex-5-en-2-one-4,4-d2 | 82065-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hex-5-en-2-one-4,4-d2
• CAS: 82065-03-0
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 100.129
• InChiKey: RNDVGJZUHCKENF-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-en-2-one-4,4-d2 在 亚磷酸三苯酯 、 nickel dibromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(p-tolyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-one-4,5-d2
  参考文献：
  名称：

  Ni催化区域选择性β,δ-二芳基化酮亚胺中未活化的烯烃通过配体启用的瞬态镍环收缩：快速获得远程二芳基化酮

  摘要：

  我们公开了 [(PhO)3P]/NiBr2 催化的区域选择性 β,δ-二芳基化酮亚胺中未活化的烯烃与芳基卤化物和芳基锌试剂。这种二芳基化作用在偏远的位置进行到羰基，经过简单的 H+ 处理后，可以得到多种取代的 β,δ-二芳基酮，而这些酮很难用现有方法轻松获得。氘标记和交叉实验表明二芳基化是通过配体启用的瞬态镍环收缩进行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03163
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 氘代甲醇-d 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 hex-5-en-2-one-4,4-d2
  参考文献：
  名称：

  Ni催化区域选择性β,δ-二芳基化酮亚胺中未活化的烯烃通过配体启用的瞬态镍环收缩：快速获得远程二芳基化酮

  摘要：

  我们公开了 [(PhO)3P]/NiBr2 催化的区域选择性 β,δ-二芳基化酮亚胺中未活化的烯烃与芳基卤化物和芳基锌试剂。这种二芳基化作用在偏远的位置进行到羰基，经过简单的 H+ 处理后，可以得到多种取代的 β,δ-二芳基酮，而这些酮很难用现有方法轻松获得。氘标记和交叉实验表明二芳基化是通过配体启用的瞬态镍环收缩进行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03163

文献信息

• Organic photochemistry with 6.7-eV photons: .gamma.,.delta.-unsaturated ketones
  作者：William J. Leigh、R. Srinivasan

  DOI：10.1021/ja00380a017

  日期：1982.8