Methyl 3-(2-Allylphenyl)propanoate | 1352275-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-(2-Allylphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanoate
• CAS: 1352275-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UVUFTILVOHEPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-Allylphenyl)propanoate 、 乙硫醇 在 lithium hydroxide monohydrate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到S-ethyl 3-(2-prop-2-enylphenyl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)丙酸甲酯 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到Methyl 3-(2-Allylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148

文献信息

• The Versatile 2-Substituted Imidazoline Nucleus as a Structural Motif of Ligands Directed to the Serotonin 5-HT_1A Receptor
  作者：Fabio Del Bello、Antonio Cilia、Antonio Carrieri、Domenico Claudio Fasano、Carla Ghelardini、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Laura Micheli、Carlo Santini、Eleonora Diamanti、Mario Giannella、Gianfabio Giorgioni、Valerio Mammoli、Corinne Dalila Paoletti、Riccardo Petrelli、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Maria Pigini

  DOI：10.1002/cmdc.201600383

  日期：2016.10.19

  allyphenyline and its analogues indicates that ligands bearing the 2‐substituted imidazoline nucleus as a structural motif interact with 5‐HT1A‐R. Therefore, we examined the 5‐HT1A‐R profile of several imidazoline molecules endowed with a common scaffold consisting of an aromatic moiety linked to the 2‐position of an imidazoline nucleus by a biatomic bridge. Our aim was to discover other ligands targeting

  5-羟色胺5-HT 1A受体（5-HT 1A - R）参与了烯丙氨酸及其类似物的抗抑郁作用，表明带有2-取代咪唑啉核作为结构基序的配体与5-HT 1A - R相互作用。因此，我们研究了几种咪唑啉分子的5‐HT 1A ‐ R谱，这些分子具有一个共同的支架，该支架由通过双原子桥连接至咪唑啉核的2位的芳族部分组成。我们的目的是发现靶向5‐HT 1A ‐ R的其他配体并确定有利于5‐HT 1A的结构特征‐R互动。在模型研究的支持下，结构与活性之间的关系表明，一些结构陈词滥调，例如桥中的极性功能和甲基，以及上述支架的芳香区域中适当的空间位阻，都倾向于使用5‐HT 1A ‐ R识别和激活。我们还强调了非常低剂量（0.01 mg kg -1）时（S）-（+）- 19 [（S）-（+）-萘酚]的有效抗抑郁样作用（小鼠强迫游泳试验）。这种作用显然是由5‐HT 1A介导的，因为用5‐HT 1A拮抗剂WAY10