(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)methanol | 1227581-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-Fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1227581-08-9
• 化学式: C₇H₈FNO₂
• 分子量: 157.144
• InChiKey: YUVPAKXIHMECND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)methanol 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-4-((2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-5-methoxypyridin-3-yl)amino)-N-isopropylcyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基吡啶甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B

文献信息

• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-FLUOROPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191379A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
• NOVEL QUINAZOLINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160193218A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并在治疗中使用。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2022232121A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are certain compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些化合物和成像剂，用于检测与蛋白质聚集相关的疾病或病况，以及它们的组成物和使用方法。
• Design and Evaluation of [¹⁸F]CHDI-650 as a Positron Emission Tomography Ligand to Image Mutant Huntingtin Aggregates
  作者：Longbin Liu、Peter D. Johnson、Michael E. Prime、Vinod Khetarpal、Christopher J. Brown、Luca Anzillotti、Daniele Bertoglio、Xuemei Chen、Samuel Coe、Randall Davis、Anthony P. Dickie、Simone Esposito、Elise Gadouleau、Paul R. Giles、Catherine Greenaway、James Haber、Christer Halldin、Scott Haller、Sarah Hayes、Todd Herbst、Frank Herrmann、Manuela Heßmann、Ming Min Hsai、Yaser Khani、Adrian Kotey、Angelo Lembo、John E. Mangette、Gwendolyn A. Marriner、Richard W. Marston、Matthew R. Mills、Edith Monteagudo、Anton Forsberg-Morén、Sangram Nag、Laura Orsatti、Christine Sandiego、Sabine Schaertl、Joanne Sproston、Steven Staelens、Jack Tookey、Penelope A. Turner、Andrea Vecchi、Maria Veneziano、Ignacio Muñoz-Sanjuan、Jonathan Bard、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01585

  日期：2023.1.12
• DEUTERATED COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20220372045A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Provided herein are certain compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.