3-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrochloride | 1643795-06-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1643795-06-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 188.657
• InChiKey: YIHBEUZPPNWUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(((trans)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-4-methylthiophene-3-carboxylic acid 、 3-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以26%的产率得到2-bromo-N-((2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(((trans)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-4-methylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2015004618A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1

文献信息

• PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190211010A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳香环化合物，以及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，并有望成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫疾病的药物。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及按照式（I）制备的新化合物，该化合物是增强子Zeste同源体2（EZH2）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗癌症方面的应用。
• Pyrido five-element aromatic ring compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10968215B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳环化合物及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，完全可以成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫性疾病的药物。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05