((((2S,3R)-3-methylpent-4-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 180592-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((2S,3R)-3-methylpent-4-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• CAS: 180592-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: CIMVOZSABMVNGK-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((2S,3R)-3-methylpent-4-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 air 、 三丁基硼 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 silver perchlorate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.43h， 生成 (2E,4E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-3-[(2R,4S,6R)-6-[(2S,3S,4S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoctan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxybutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-methylocta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 potassium hydride 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((((2S,3R)-3-methylpent-4-ene-1,2-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the C₁₈–C₃₂fragment of swinholide A

  摘要：

  本文描述了一种以构建模块4和5为起始原料，对天然产物swinholide A 1的C18至C32片段进行全功能化且具有立体选择性的构建方法。

  DOI：

  10.1039/c39940001151

文献信息

• Toward Creation of a Universal NMR Database for Stereochemical Assignment:  Complete Structure of the Desertomycin/Oasomycin Class of Natural Products
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Choon-Hong Tan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ja004154q

  日期：2001.3.1