3-acetyl-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-11,12-dimethoxy-8-methyl-<1,4>-oxazino<2,3,4-jk>pyrrolo-<2,3-d>-carbazol-5-(1H)-one | 97456-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-11,12-dimethoxy-8-methyl-<1,4>-oxazino<2,3,4-jk>pyrrolo-<2,3-d>-carbazol-5-(1H)-one
• 英文别名: 3-acetyl-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-11,12-dimethoxy-8-methyl-[1,4]-oxazino(2,3,4-jk)pyrrolo-[2,3-d]-carbazol-5-(1H)-one
• CAS: 97456-25-2；111467-78-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: PSYUYQHIMGXGQU-FUNZCMIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-11,12-dimethoxy-8-methyl-<1,4>-oxazino<2,3,4-jk>pyrrolo-<2,3-d>-carbazol-5-(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 甲基磺酰氯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 (+/-)-obscurinervidine
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (±)-obscurinervidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98334-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-邻苯二甲酰亚氨基)-2-戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 3-acetyl-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-11,12-dimethoxy-8-methyl-<1,4>-oxazino<2,3,4-jk>pyrrolo-<2,3-d>-carbazol-5-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  七环曲霉精子生物碱的全合成：第二部分。（±）-obscurinervidine的合成

  摘要：

  描述了从邻苯三酚开始的16个阶段中的（±）-obscurinervidine的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89945-2