rac-(3a1R,5aS,7S,12bS)-10,11-dimethoxy-7-methyl-2,3a1,5,5a,7,8,13,14-octahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one | 97456-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(3a1R,5aS,7S,12bS)-10,11-dimethoxy-7-methyl-2,3a1,5,5a,7,8,13,14-octahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one
• CAS: 97456-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: SGAOVBKZCZHZTL-DLRNMSQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3a1R,5aS,7S,12bS)-10,11-dimethoxy-7-methyl-2,3a1,5,5a,7,8,13,14-octahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (+/-)-obscurinervidine
  参考文献：
  名称：

  七环曲霉精子生物碱的全合成：第二部分。（±）-obscurinervidine的合成

  摘要：

  描述了从邻苯三酚开始的16个阶段中的（±）-obscurinervidine的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89945-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-邻苯二甲酰亚氨基)-2-戊酮 在 sodium methylate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 甲基磺酰氯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 氨 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 rac-(3a1R,5aS,7S,12bS)-10,11-dimethoxy-7-methyl-2,3a1,5,5a,7,8,13,14-octahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (±)-obscurinervidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98334-5