H-Ser-Asp-Lys-Leu-Tyr-βAla-Phe-Met-NHPr | 1374645-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: H-Ser-Asp-Lys-Leu-Tyr-βAla-Phe-Met-NHPr
• CAS: 1374645-33-6
• 化学式: C₄₈H₇₄N₁₀O₁₂S
• 分子量: 1015.24
• InChiKey: KQWQYVGICHSLAR-ZTYVOHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  362.6
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 BOC-L-亮氨酸 、 Boc-L-蛋氨酸 、 Boc-beta-丙氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57.3%的产率得到H-Ser-Asp-Lys-Leu-Tyr-βAla-Phe-Met-NHPr
  参考文献：
  名称：

  通过“ HOPE”策略方便地合成肽基N-烷基酰胺

  摘要：

  摘要我们开发了一种简便的合成肽基N-烷基酰胺的方法，即“ HOPE”（易于混合的正交协议）策略。此新策略的特点包括以下几点：在Merrifield树脂上将Boc和Fmoc方案结合在一起，去除SPG（侧链保护基）而不会损坏树脂上的接头结构，最后一步可以实现接头的氨解将N-烷基酰胺结构引入C-末端并同时从树脂载体上释放产物。在目前的工作中，通过HOPE策略方便地合成了在C-末端具有不同烷基取代基的八种肽基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.006