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(R)-1-phenyl-4,8-dimethyl-1,7-(E)-nonadiene | 908368-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-phenyl-4,8-dimethyl-1,7-(E)-nonadiene
英文别名
——
(R)-1-phenyl-4,8-dimethyl-1,7-(E)-nonadiene化学式
CAS
908368-71-8
化学式
C17H24
mdl
——
分子量
228.378
InChiKey
PSDSRUXQOPPEGQ-FCONWMNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-phenyl-4,8-dimethyl-1,7-(E)-nonadiene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝氢气 作用下, 以 二硫化碳乙醇 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 (R)-4-(4,8-dimethylnonyl)-3'-methoxybenzophenone
    参考文献:
    名称:
    Nonsteroidal Benzophenone-Containing Analogues of Cholesterol
    摘要:
    The four benzophenones, 10-13, containing the natural side chain of cholesterol (1) have been synthesized to explore whether the tetracyclic nucleus of 1 is essential for its biochemical properties. The syntheses of analogues 10, 11, and 13 feature efficient introduction of the alkyl side chain by Suzuki coupling. Preliminary biochemical evaluation of 10 and 12 suggests that the sterol tetracyclic nucleus is not required for biological compatibility with 1.
    DOI:
    10.1021/jo060481q
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-香茅醛苯基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以67%的产率得到(R)-1-phenyl-4,8-dimethyl-1,7-(E)-nonadiene
    参考文献:
    名称:
    Nonsteroidal Benzophenone-Containing Analogues of Cholesterol
    摘要:
    The four benzophenones, 10-13, containing the natural side chain of cholesterol (1) have been synthesized to explore whether the tetracyclic nucleus of 1 is essential for its biochemical properties. The syntheses of analogues 10, 11, and 13 feature efficient introduction of the alkyl side chain by Suzuki coupling. Preliminary biochemical evaluation of 10 and 12 suggests that the sterol tetracyclic nucleus is not required for biological compatibility with 1.
    DOI:
    10.1021/jo060481q
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