3β-(carboxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oic acid | 118641-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-(carboxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oic acid
• 英文别名: (2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bR)-10-(carboxymethoxy)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid
• CAS: 118641-92-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅
• 分子量: 514.746
• InChiKey: CCJXXKXEOAXAPD-LGOAMUIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(carboxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以6.65 g (100%)的产率得到3β-(carboxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Glycyrrhetic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  一种公式为##STR1##的甘草酸衍生物，其中X和Y分别为氢原子，或X为氧原子与Y结合，A.sub.1为亚甲基或羰基基，A.sub.2为氢原子、氰基、氨基甲酰基、羧基基团或烷氧羰基团，m和n分别为整数，R.sub.1为##STR2##中的基团，其中R.sub.2为烷基、烯基基团、苯基基团或取代苯基基团，A.sub.3为S、O或NH，l为整数，一种制备该衍生物的方法，以及将该衍生物用作药物代理的用途。

  公开号：

  US04871740A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-(carboethoxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以8.32 g (79.6%)的产率得到3β-(carboxymethoxy)-18β-olean-12-en-30-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycyrrhetic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  一种公式为##STR1##的甘草酸衍生物，其中X和Y分别为氢原子，或X为氧原子与Y结合，A.sub.1为亚甲基或羰基基，A.sub.2为氢原子、氰基、氨基甲酰基、羧基基团或烷氧羰基团，m和n分别为整数，R.sub.1为##STR2##中的基团，其中R.sub.2为烷基、烯基基团、苯基基团或取代苯基基团，A.sub.3为S、O或NH，l为整数，一种制备该衍生物的方法，以及将该衍生物用作药物代理的用途。

  公开号：

  US04871740A1

文献信息

• Glycyrrhetinic acid derivatives and antiviral compositions thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0518533A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Glycyrrhetinic acid substituted at its 30 positions is of the general formula where X and Y are H or together oxo, Z is a saccharide or -A₂-(CH₂)n-(CH=CH)m-A₁- and W is extensively defined, including of three further general formulae each terminating in substituted phenylpiperazine. Synthesis can be by use of a glycosyl bromide and a condensing agent and optionally sulfation or phosphation. The compounds and their salts have antiviral action, especially those which contain as the aglycon a 4-(substituted)phenylpiperazine-1-yl derivative. Pharmaceutical compositions are described for oral, topical or injection administration. The compounds and compositions are effective to treat viral diseases, e.g. herpes virus or influenza.

  在 30 位上被取代的甘草次酸的通式为 其中 X 和 Y 是 H 或一起是氧代，Z 是糖或-A₂-(CH₂)n-(CH=CH)m-A₁-，W 的定义很广，包括三个通式，每个通式都以取代的苯基哌嗪结尾。 合成时可使用溴化糖基和缩合剂，也可选择硫酸化或磷酸化。 这些化合物及其盐类具有抗病毒作用，尤其是那些含有 4-（取代）苯基哌嗪-1-基衍生物作为苷元的化合物。 所述药物组合物可用于口服、局部或注射给药。 这些化合物和组合物能有效治疗病毒性疾病，如疱疹病毒或流感。
• JPS63135351A
  申请人：——

  公开号：JPS63135351A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4871740A
  申请人：——

  公开号：US4871740A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US5356880A
  申请人：——

  公开号：US5356880A

  公开（公告）日：1994-10-18