(6S)-3-Methyl-2-(3-oxobutyl)-6-(propan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one | 59805-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S)-3-Methyl-2-(3-oxobutyl)-6-(propan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (6S)-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 59805-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: URGRZWCWNUXQDB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4β,5α-epoxy-germacr-10-en-6-one 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6S)-3-Methyl-2-(3-oxobutyl)-6-(propan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Epoxygermacrones 的生物遗传模型反应

  摘要：

  从生物遗传学的角度来看，进行了环氧germacrones（2、23和33）的酸或碱催化环化。在大多数情况下，根据试剂和溶剂的种类，这些环氧germacrones 的立体有择环化发生了许多具有11-氧杂双环[5.3.1]十一烷系统、cadinane 型、selinane 型或guaiane 型化合物。将详细讨论每种环化产物的形成过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3137

文献信息

• Biogenetic Model Reactions of Epoxygermacrones
  作者：Masatake Niwa、Masanobu Iguchi、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.3137

  日期：1976.11

  From a biogenetic point of view, acid- or base-catalyzed cyclizations of epoxygermacrones (2, 23, and 33) were carried out. In most cases, the stereospecific cyclizations of these epoxygermacrones took place to give many compounds with an 11-oxabicyclo[5.3.1]undecane system, cadinane-type, selinane-type or guaiane-type compounds depending on the kinds of reagents and solvents. The formation process

  从生物遗传学的角度来看，进行了环氧germacrones（2、23和33）的酸或碱催化环化。在大多数情况下，根据试剂和溶剂的种类，这些环氧germacrones 的立体有择环化发生了许多具有11-氧杂双环[5.3.1]十一烷系统、cadinane 型、selinane 型或guaiane 型化合物。将详细讨论每种环化产物的形成过程。