Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-allyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-allyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 110426-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-allyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-allyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 110426-18-1
• 化学式: C₄₇H₅₃NO₁₄
• 分子量: 855.936
• InChiKey: VTTMCJMFYMZFAW-OKVSDJGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  163.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-allyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-allyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 potassium iodide lithium hydroxide 、 双氧水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-allyloxy-6-allyloxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3227 - 3230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-allyloxy-6-allyloxymethyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-allyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-allyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3227 - 3230

  摘要：

  DOI：