(S)-2-Hydroxymethyl-1-oxa-spiro[2.5]octan-6-one | 118006-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Hydroxymethyl-1-oxa-spiro[2.5]octan-6-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-one
• CAS: 118006-30-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: FHWNTZOJDFMEFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Hydroxymethyl-1-oxa-spiro[2.5]octan-6-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(1-Hydroxy-2-methoxymethoxy-ethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称分子内烷基化形成双环[3.1.0]己酮衍生物

  摘要：

  环氧酮醇（-）-2-羟甲基-1-氧杂螺[2.5]辛-6-（7b）与碱异构化为1-（1,2-二羟基-1-甲基乙基）双环[3.1.0] hexan-具有高非对映选择性的4-one（5b）。

  DOI：

  10.1039/c39880000425
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-Hydroxymethyl-1-oxa-spiro[2.5]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  不对称分子内烷基化形成双环[3.1.0]己酮衍生物

  摘要：

  环氧酮醇（-）-2-羟甲基-1-氧杂螺[2.5]辛-6-（7b）与碱异构化为1-（1,2-二羟基-1-甲基乙基）双环[3.1.0] hexan-具有高非对映选择性的4-one（5b）。

  DOI：

  10.1039/c39880000425

文献信息

• HAMON, DAVID P. G.;SHIRLEY, NEIL J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 425-426
  作者：HAMON, DAVID P. G.、SHIRLEY, NEIL J.

  DOI：——

  日期：——