Dithiocarbonic acid S-[4-biphenyl-4-yl-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-butyl] ester O-ethyl ester | 226920-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid S-[4-biphenyl-4-yl-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-butyl] ester O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl [1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 226920-52-1
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄S₂
• 分子量: 473.657
• InChiKey: YNVUDOXPFCRDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid S-[4-biphenyl-4-yl-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-butyl] ester O-ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Biphenyl-4-yl-3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 、 dithiocarbonic acid S-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以80%的产率得到Dithiocarbonic acid S-[4-biphenyl-4-yl-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-butyl] ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4