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| 1415730-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1415730-35-6
化学式
C26H50O6Si
mdl
——
分子量
486.765
InChiKey
KPVWQOZSEGFFQJ-DHCFANBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    螺旋藻A和B的C22-23模型羟醛偶联的立体选择性
    摘要:
    制备了一个模型系统,以研究关键的C22-23醛醇偶合体对合成螺旋藻A和B的非对映选择性。模型3的烯醇锂与不同保护的醛4(丙酮化物)和5(甲硅烷基)结合,在两种情况下,分别使用3:1和3.5:1 dr都支持非天然(S)异构体。由醛保护基诱导的对醛醇的立体选择性没有任何显着影响,这与以前的文献报道形成了对比。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    螺旋藻A和B的C22-23模型羟醛偶联的立体选择性
    摘要:
    制备了一个模型系统,以研究关键的C22-23醛醇偶合体对合成螺旋藻A和B的非对映选择性。模型3的烯醇锂与不同保护的醛4(丙酮化物)和5(甲硅烷基)结合,在两种情况下,分别使用3:1和3.5:1 dr都支持非天然(S)异构体。由醛保护基诱导的对醛醇的立体选择性没有任何显着影响,这与以前的文献报道形成了对比。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.008
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