(1R,2R,3R,4R,7S,10R,11R,14R)-4-acetoxy-14-isopropenyl-3,7,11-trimethyltricyclo<8.4.0.0.^2,7>tetradecan-11-ol | 164263-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R,7S,10R,11R,14R)-4-acetoxy-14-isopropenyl-3,7,11-trimethyltricyclo<8.4.0.0.^2,7>tetradecan-11-ol
• 英文别名: [(3R,4R,4aS,4bR,5R,8R,8aR,10aS)-8-hydroxy-4,8,10a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 164263-81-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: MGPWEBAOFDKFNF-DNLCXSEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R,7S,10R,11R,14R)-4-acetoxy-14-isopropenyl-3,7,11-trimethyltricyclo<8.4.0.0.^2,7>tetradecan-11-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 [(3R,4R,4aS,4bS,5R,8aR,10aS)-4,10a-dimethyl-8-methylidene-5-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-3-yl] acetate 、 [(3R,4R,4aS,4bR,5R,10aS)-4,8,10a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10-decahydro-1H-phenanthren-3-yl] acetate 、 [(3R,4R,4aS,4bS,5R,8aR,10aS)-4,8,10a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-2,3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10-decahydro-1H-phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of cembrane diterpenoids. VI. Products of the cyclization of 5β-acetoxyisocembrol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630012
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以0.03 g的产率得到(1R,2R,3R,4R,7S,10R,11R,14R)-4-acetoxy-14-isopropenyl-3,7,11-trimethyltricyclo<8.4.0.0.^2,7>tetradecan-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of cembrane diterpenoids. VI. Products of the cyclization of 5β-acetoxyisocembrol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630012

文献信息

• Cyclization of cembrane diterpenoids. VI. Products of the cyclization of 5β-acetoxyisocembrol
  作者：A. V. Shaptov、V. A. Raldugin、Yu. V. Gatilov、I. Yu. Bagryanskaya、M. M. Shakirov

  DOI：10.1007/bf00630012

  日期：1994.3