N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea | 1303556-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea
• 英文别名: 1-[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)quinolin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 1303556-83-3
• 化学式: C₂₁H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 390.804
• InChiKey: QHOJEOXIRWBKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-(2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR TGF-BÊTA

  摘要：

  公式（I）的新型杂环胺基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  WO2011054433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 2-甲基-2-丁醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR TGF-BÊTA

  摘要：

  公式（I）的新型杂环胺基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  WO2011054433A1

文献信息

• HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120225875A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Novel hetarylaminoquinoline derivatives of formula (I) wherein X, Z, Het, R1, R2, R3 and R4 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  化合物(I)的异芳基氨基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义根据权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• US8987301B2
  申请人：——

  公开号：US8987301B2

  公开（公告）日：2015-03-24