N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea | 1303556-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea
• 英文别名: 1-[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)quinolin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 1303556-83-3
• 化学式: C₂₁H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 390.804
• InChiKey: QHOJEOXIRWBKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-(2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR TGF-BÊTA

  摘要：

  公式（I）的新型杂环胺基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  WO2011054433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 2-甲基-2-丁醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N*4*-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-quinolin-4-yl]-pyridine-3,4-diamine urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR TGF-BÊTA

  摘要：

  公式（I）的新型杂环胺基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  WO2011054433A1

文献信息

• HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120225875A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Novel hetarylaminoquinoline derivatives of formula (I) wherein X, Z, Het, R1, R2, R3 and R4 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  化合物(I)的异芳基氨基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义根据权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• US8987301B2
  申请人：——

  公开号：US8987301B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HETEROARYLAMINOQUINOLINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOQUINOLINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR TGF-BÊTA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011054433A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel hetarylaminoquinoline derivatives of formula (I) wherein X, Z, Het, R1, R2, R3 and R4 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式（I）的新型杂环胺基喹啉衍生物，其中X、Z、Het、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求1所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于肿瘤治疗等方面。