(R)-3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-3-hydroxy-propionitrile | 138127-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-3-hydroxy-propionitrile
• 英文别名: (3R)-3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-3-hydroxypropanenitrile
• CAS: 138127-92-1
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 480.679
• InChiKey: XKUHACLNEMMVJK-JYSSUKAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-3-hydroxy-propionitrile 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氯化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-1-epiaustraline
  参考文献：
  名称：

  Alexines from heptonolactones

  摘要：

  Syntheses of 1,7a-diepialexine and 1,7,7a-triepialexine from heptonolactones are reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80072-e
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-{(4R,5R)-5-[(R)-1-azido-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 barium methoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-3-hydroxy-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Alexines from heptonolactones

  摘要：

  Syntheses of 1,7a-diepialexine and 1,7,7a-triepialexine from heptonolactones are reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80072-e