methyl 2-(5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenethyl)-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate | 1246523-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenethyl)-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenethyl)-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate；methyl 2-[5-hydroxy-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-6H-pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1246523-58-9
• 化学式: C₄₅H₃₅Cl₃N₂O₁₁S
• 分子量: 918.205
• InChiKey: QXKZLYRQAIGBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenethyl)-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到dictyodendrin A
  参考文献：
  名称：

  双齿杜鹃A和B的全合成

  摘要：

  管道内燃烧：标题化合物的高效全合成具有新颖的苯并介导的一锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。然后将外围取代基以模块化方式引入中间体中，以完成双齿豆蔻精A和B的全部合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201001966
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧基-2-硝基苯 在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 五甲基苯 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -100.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.79h， 生成 methyl 2-(5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenethyl)-1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-7-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544