n-hexyl 3,7-dimethyl-6-octenoate | 98652-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: n-hexyl 3,7-dimethyl-6-octenoate
• 英文别名: hexyl 3,7-dimethyloct-6-enoate
• CAS: 98652-75-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: JMOWWIKPPAZSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺 、 正己醇 在 苯乙烯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 sodium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到n-hexyl 3,7-dimethyl-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基胺不对称合成β-支化酯

  摘要：

  在醇亲核试剂存在下，在铑催化下，烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下，具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂，包括1°和2°衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8cc02612b

文献信息

• Electroorganic chemistry. 94. Electrooxidative transformation of aldehydes to esters using mediators
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Jue Hayashi、Kenji Inoue、Fumiaki Iwasaki、Takashi Itoh

  DOI：10.1021/jo00224a065

  日期：1985.11
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;HAYASHI, J.;INOUE, KENJI;IWASAKI, FUM+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4967-4969
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、HAYASHI, J.、INOUE, KENJI、IWASAKI, FUM+

  DOI：——

  日期：——