(4R,5R)-5-[(Z)-8-(2-Heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-1-enyl]-4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 204447-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-[(Z)-8-(2-Heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-1-enyl]-4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 204447-34-7
• 化学式: C₄₃H₆₆O₈
• 分子量: 710.992
• InChiKey: IKSRBXOQHKIWEF-OXHUJARSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-[(Z)-8-(2-Heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-1-enyl]-4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl (Z,2S)-2-[(3S)-3-hydroxy-2-oxooxolan-3-yl]-11-oxooctadec-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Iodo-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pent-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-[(Z)-8-(2-Heptyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-1-enyl]-4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of viridiofungin A trimethyl ester and determination of the absolute structure of viridiofungin A

  摘要：

  Four diastereoisomeric trimethyl esters of viridiofungin A, a member of novel family of aminoacyl alkyl citrate compounds, were synthesized in a highly stereoselective manner and the absolute configuration of natural viridiofungin A was determined to be 3S,4S,2'S. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10754-7