8-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan- 8-ol | 1067249-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan- 8-ol
• 英文别名: 8-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 1067249-21-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: ARUFWFXXUNZJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan- 8-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[1-oxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl]-1,3,2- dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044626A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以94 %的产率得到8-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan- 8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044626A1

文献信息

• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。
• WO2008/119716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——