[2-acetyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate | 1632152-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-acetyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1632152-46-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: XAXPHVLPELPNJU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-acetyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate 在 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Platachromone B 的合成，一种具有生物活性的天然异戊二烯化 (E)-2-Styrychromone

  摘要：

  从市售的间苯二酚开始，研究了合成天然产物 platachromone B 和相关化合物的策略。还研究了 ( E )-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 的直接 C-异戊二烯化。新的 ( E )-5,7-二甲氧基-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styyl-4 H-chromen-4-ones 和 ( E )-5 的合成方法-羟基-7-甲氧基-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 也已建立并首次被描述。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340989
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2-acetyl-3,5-dimethoxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Platachromone B 的合成，一种具有生物活性的天然异戊二烯化 (E)-2-Styrychromone

  摘要：

  从市售的间苯二酚开始，研究了合成天然产物 platachromone B 和相关化合物的策略。还研究了 ( E )-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 的直接 C-异戊二烯化。新的 ( E )-5,7-二甲氧基-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styyl-4 H-chromen-4-ones 和 ( E )-5 的合成方法-羟基-7-甲氧基-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-styryl-4 H-chromen-4-ones 也已建立并首次被描述。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340989